GaleMed MR-100 Інструкція з використання Посібник з використання - Сторінка 11

Переглянути онлайн або завантажити pdf Інструкція з використання Посібник з використання для Респіраторний продукт GaleMed MR-100. GaleMed MR-100 12 сторінок. Resuscitator silicone reservoir bag, 2l
Також для GaleMed MR-100: Посібник користувача (2 сторінок)

GaleMed MR-100 Інструкція з використання Посібник з використання
3. Extra pressure or volume can cause gastric insufflation, creating a greater risk of aspiration on certain patient.     
 
5.3.2
Procedure to avoid   
1. Always keep peak airway pressure below 30cmH
O and tidal volume are based on predicted body 
2
weight, not actual body weight. 
2. Limit the tidal volume by choosing suitable compressed bag. 
 
5.4 Warning/Precaution   
A Warning states a condition, hazard, or unsafe practice that can result in serious personal injury or death. 
A Precaution states a condition, hazard, or unsafe practice that can result in minor personal injury or 
damage to the manikin. 
 
Precautions   
• precaution: Federal law (US) restricts this device to sale by or on the order of a physician.   
• The GaleMed reusable resuscitator should only be used by persons who have received adequate training 
in the use of resuscitators.   
• Resuscitators should not be used with supplemental oxygen where smoking is permitted or when fire, 
flame, oil or grease is in close proximity.   
• Resuscitators should not be used in toxic or hazardous atmospheres.   
• The use of third‐party products and oxygen delivery devices (e.g. filters and demand valves) with the 
GaleMed reusable resuscitator may have an effect on performance. Please consult with the manufacturer 
of the third‐party device to verify compatibility with the GaleMed reusable resuscitator and obtain 
information on possible GaleMed reusable resuscitator performance changes. 
 
A notice to the user and/or patient that any serious incident that has occurred in relation to the device 
should be reported to the manufacturer and the competent authority of the Member State in which the 
user and/or patient is established