Askle Sante WINNCARE VMA117XL Посібник користувача - Сторінка 6
Переглянути онлайн або завантажити pdf Посібник користувача для Внутрішнє оздоблення приміщень Askle Sante WINNCARE VMA117XL. Askle Sante WINNCARE VMA117XL 8 сторінок. Viscoelastic foam mattress
Також для Askle Sante WINNCARE VMA117XL: Посібник користувача (7 сторінок)
Друкувати сторінку
Matras in visco-elastisch schuimrubber
DOEL VAN HET HULPMIDDEL
Deze statische matras van visco-elastisch schuim, ook wel "traagschuim" genoemd, is bedoeld voor gebruik in combinatie met een medisch bed voor
specifieke medische doeleinden, vanwege een verlies aan autonomie en/of een verslechtering van de gezondheidstoestand die de mobiliteit vermindert en
de patiënt blootstelt aan het risico op doorligwonden.
INDICATIES
Voor bedlegerige patiënten met beperkte mobiliteit met risico op 'gematigde tot ernstige' doorligplekken (op basis van de Braden-schaal of een andere
geldige schaal, en op basis van het advies van de arts). Helpt bij de behandeling van doorligplekken staduim 1 tot 2, op basis van de EPUAP, tot stadium 4
zonder drukzone's.
CONTRA-INDICATIES
Het gewicht van de patiënt ligt onder of boven de grenzen die in de technische gegevenstabel zijn vastgesteld. Gebruik met medische beeldvormingstafel.
ONGEWENSTE BIJWERKINGEN
Mogelijke toename van bepaalde zintuiglijke stoornissen bij mensen met multiple sclerose. Immobilisatiesyndroom bij verzwakte ouderen. Instabiliteit bij
overbrenging in zitstand (met uitzondering van matrassen met stabiliserende zijranden - VMABS).
Elk ernstig incident met betrekking tot het hulpmiddel moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de
lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd. Informeer de bevoegde autoriteit als u van mening bent of reden hebt om
aan te nemen dat het hulpmiddel een ernstig risico inhoudt of nagemaakt is.
SAMENSTELLING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL / TECHNISCHE GEGEVENS
Referenties
Modellen en
VMA62
VMA63
VMA64
uitvoeringen*
VSA6ST+ VMS
VSA7ST + VMS
Afmetingen
196x87x14 cm
196x87x14 cm
196x87x14 cm
Specificatie Schuim
PU VE: 80
PU VE: 80
PU VE: 80
Sup
kg/m³1,8 kPa
kg/m³1,8 kPa
kg/m³1,8 kPa
PU: 18kg/m³
PU: 28kg/m³ 3,4
Specifiek Schuim Inf
PU: ≥34 kg/m³
3.0 kPa
kPa
Minimum- en
maximumgewicht
30 tot 120 kg
30 tot 150 kg
30 tot 180 kg
patiënt
Schuimstof
Bekledingsmaterialen
*De vermelde referenties kunnen worden aangevuld met een achtervoegsel om een commerciële referentie te vormen naargelang van de configuratie
(type beschermhoes, verpakking) en/of de distributeur (voorbeelden: VMA62/TH; VMA63BOX-PHT; VMA64CIC; VMA63BOX-OXP ...)
KLINISCH VOORDEEL, PRESTATIES VAN HET HULPMIDDEL, WERKINGSMECHANISME P
Deze ondersteuning maakt het mogelijk door verzinking en omwikkeling om de druk te verlichten om de bloedcirculatie te verbeteren en zo het risico
op doorligwonden te beperken bij de verschillende lichaamszones die ondersteund worden. Geïntegreerd steunvlak voor de hiel.
V
: Instandhouding van de zuurstofvoorziening in het weefsel meer bepaald de cutane en subcutane weefsels bij contact
ERWACHTE KLINISCHE VOORDELEN
met de voorziening.
I
: Observeer meerdere keren per dag de staat van de huid van de patiënt die in contact staat met de matras.
NFORMATIE VOOR ZORGPROFESSIONALS
Gebruik drukontlastingsapparaten of positioneringssystemen bij een patiënt met een doorligwonden.
GEBRUIKSVOORWAARDEN EN -AANWIJZING
O
PLEIDING EN KWALIFICATIE VAN DE GEBRUIKER VAN HET HULPMIDDEL
gevalideerd door de betrokken marktdeelnemers, in het bijzonder wat betreft veiligheid en melding van niet-conforme gevallen.
I
: De matras wordt geleverd met een verwijderbare hoes met rits. Het product is klaar om te installeren. Het oppervlak
NSTALLATIE VAN HET HULPMIDDEL
van het visco-elastische schuim moet in contact staan met het lichaam van de patiënt.
P
: Controleer regelmatig de staat van het schuimrubber: de aanwezigheid van zichtbare verzakkingen in de ALOVA-matras of
REVENTIEF ONDERHOUD
niet-homogene of zeer trage terugkeer naar de oorspronkelijke vorm van het schuimrubber zijn slijtageverschijnselen die de eigenschappen van de
matras op het gebied van preventie van doorligwonden in gevaar brengen. Controleer jaarlijks de staat van de hoes (oppervlakteaspect en ritsen) door
met een lichtbron de binnenzijde te bekijken: zoeken naar gaten en/of scheuren. Vervang de hoes als er zichtbare non-conformiteiten zijn.
NL
PA0010115
Gebruiksaanwijzing
Producten
VMA117XL of
VMA70
VMA117XL/RC
VMA64S
VMA80
VMA137XL of
VMA137XL/RC
196x70x14 cm
195x117x17 cm
195x85x14 cm
196x80x14 cm
195x137x17 cm
PU VE: 80
PU VE: 80
PU VE:
kg/m³1,8 kPa
kg/m³1,8 kPa
85 kg/m³1,7 kPa
PU: ≥34 kg/m³
PU: ≥34 kg/m³
PU: 28 kg/m³3,6 kPa
30 tot 180 kg
30 tot 135 kg
30 tot 150 kg
100% PU
PES-mesh (behalve CIC met PE-mesh) - PU-inductie
RESTATIEKENMERKEN VAN HET HULPMIDDEL
: de gebruikersopleiding moet worden gegeven door personen die zijn opgeleid en
R
EINIGING EN ONTSMETTING
Hoes
Gematigd wassen
tot 90°C
I
NFORMATIE OVER GESCHIKTE PROCESSEN OM HERGEBRUIK MOGELIJK TE MAKEN
Om opnieuw te worden gebruikt voor een andere patiënt, moet het product fysiek en bacteriologisch schoon zijn na toepassing van de bovenstaande
procedures. Gebruik de matras niet zonder hoes. Artikel behandeld met een biocide die geen risico vormt voor de gebruiker. www.winncare.com
Vermijd om gedurende lange tijd in contact te komen met het schuimrubber wanneer het vochtig is. Bescherm de matras altijd met behulp van de
meegeleverde beschermingsmiddelen en zorg ervoor dat deze altijd droog zijn.
Maak geen gebruik van bijtende schoonmaakproduten of stekelige of scherpe oplosmiddelen en voorwerpen die in direct contact komen met de
bescherming.
WAARSCHUWINGEN, VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK, VEREISTE MAATREGELEN
G
EBRUIKSVOORSCHRIFTEN
Niet-gestabiliseerd bot- en/of spiertrauma in contact met de matras. COPD-type bronchopulmonale aandoeningen met ernstige vermindering van de
ademhalingsspiertonus.
Een doorligwonde is een min of meer diepe beschadiging van de huid, die verband houdt met een overmatige en langdurige compressie van de weefsels
tussen het lichaam en een steunvlak. Deze overmatige druk kan de bloedcirculatie onderdrukken en leiden tot doorligwonden, een gevaarlijk letsel
omdat het zich van binnenuit naar buiten toe ontwikkelt en daardoor in eerste instantie onzichtbaar is. Doorligwonden kunnen verschillende vormen
aannemen: een eenvoudige roodheid die meer dan een dag aanhoudt, een induratie van de huid, een min of meer diepe wond die in ernstige gevallen de
onderliggende spieren of botten kan bereiken.
Druk (max) in mmHg voor slijtage, met maximaal geldend gewicht, vlak gemeten (0°)
G
EBRUIKSVOORWAARDEN
Matras VMA + Promust PU/PUHD/CIC-hoes
Matras BAR + Promust PU-hoes
OPSLAG, BEHANDELING, VERWIJDERING
G
-
EBRUIKS
EN OPSLAGOMSTANDIGHEDEN
VMA120BAR
VMA140BAR
De ondersteuning moet bij voorkeur vlak opgeslagen worden, buiten het bereik van het directe zonlicht en een te grote vochtigheid.
196x117x17 cm
Temperatuurbereik
196x137x17 cm
Vochtigheidsbereik
Luchtdruk
PU VE : 95kg/m³
O
4.5kPa
PGEROLDE MATRASSEN
ALOVA: 2 mn → 10 mn:
Deze tijd kan verlengd worden als de opslagtemperatuur lager is dan 15°C en/ of volgens de
PU: 40 kg/m³
opslagtijd (0 tot 6 maanden). Voor de matrassen ALOVA, APLOT en MORFÉA kan het tot 24 uur duren voor de matras het definitief visueel aspect terug
5.5 kPa
aangenomen heeft als de matras volgens de voorgeschreven temperatuurom
standigheden gebruikt wordt, maar vormt geen enkel risico voor hun gebruik. De onderkant van het deksel kan een kreukeleffect na decompressie
zonder enig risico voor de persoon en het product.
135 tot 270 kg
L
EVENSDUUR
De geraamde levensduur van de (boven)matras in visco-elastisch schuimrubber bedraagt 6 jaar.
De opgerolde/gecomprimeerde matrassen zijn 6 maanden houdbaar (zie datum op het etiket van de verpakking).
A
FVOERING VAN HET PRODUCT
Gooi het product niet weg in de natuur buiten de daarvoor voorziene plaatsen. Respecteer de recyclingkanalen in uw land.
:
GARANTIE
De duur van de garantie van de ALOVA-(boven)matras bedraagt 3 jaar. Deze garantie geldt vanaf de datum van aankoop van het product bij uw verdeler.
In het geval van gebruik door één patiënt, dekt de garantie de ondersteuning en de bescherming. In het geval van gebruik door verscheidene patiënten, is
de duur van de garantie voor de bescherming 2 jaar. Deze garantie dekt de normale slijtage van het product en zijn bescherming en vervangt niet de
wettelijk bepaalde garanties. Neem contact op met uw verdeler en leg hem het defecte product voor. De verdeler zal dan de nodige stappen
ondernemen binnen onze onderneming om over te gaan tot een reparatie of een standaardvervanging.
Medisch hulpmiddel van klasse 1 volgens Verordening (EU) 2017/745.
Beheerssystemen: Kwaliteit: ISO 13485:2016 - Milieu: ISO 14001:2015
Certificaten van technische conformiteit (FCBA): N°ESC 14-018 / ESC 14016 / ESC 14-017/2
1 matras
1 hoes
1 gebruiksaanwijzing
Maximale
Niet chemisch
chloorconcentratie van
Niet strijken
reinigen
5000ppm
Maximaal gewicht
Hoofd
Gebruiker
150 kg
89
270 kg
130
Gebruik
+15°C a + 45°C / +59°F a +113°F
30% - 70%
50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi
Samenstelling pakket
Gebruik van een
toegestaan
Drogen met
schoonmaak-
beperkte thermische
/desinfecterend
belasting
middel voor het
oppervlak
Bilstreek
Hielen
60
75
85
93
Opslag
-25°C a 70°C / +13°F a +158°F
30% - 95%