Adept Medical MR Safe AM4000 사용 설명서 지침 - 페이지 14
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Elenco dei detergenti approvati
Disinfettanti approvati (per marca)
Liquidi:
Dissolubile:
ORION Laboratories
Du Pont
Alcol isopropilico 70%
Pastiglie Rely+On Virkon
Jaychem Industries
Cloroexidina 2%/Alcol 70%
Betadine
Iodopovidone (7,5%)
BODE Chemie GmbH
Kohrsolin FF
STERIS
Coverage Spray TB
CaviCide
Metrex Research
Ingredienti disinfettanti attivi approvati
A base di acido:
Acido maleico ≤10% CAS 6915-15-7
Acido solfammico ≤6% CAS 5329-14-6
A base di alcol:
2-Butossietanolo ≤5% CAS 111-76-2
Butildiglicole ≤10% CAS 112-34-5
Alcol isopropilico ≤70% (Propan-2-olo) CAS 67-63-0
Tridecanolo ≤10% CAS 69011-36-5
Alcol C12-14, etossilato <10%, CAS 68439-50-9
A base di solfato:
PHMB (poliesametilene biguanide) ≤0,1% CAS 27083-27-8
Perossimonosolfato di potassio ≤55% CAS 70693-62-8
Persolfato di potassio ≤3% CAS 7727-21-1
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Salviette detergenti per superfici:
PDI Sani-Cloth Bleach
PDI Sani-Cloth AF3
Reynard Health Supplies
Salviette disinfettanti per superfici
Metrex Research
CaviWipes
Salviette Clinell
A base di ammonio e cloruro:
Cloruro di benzalconio ≤5% CAS 68424-85-1
Cloruro di benzetonio ≤0,28% CAS 121-54-0
Cloruro di benzile-C23-18-alchil-dimetil ammonio ≤10%
CAS 8001-54-5
Clorexidina ≤2% CAS 55-56-1
Cloruro di didecil dimetil ammonio ≤10% CAS 7173-51-5
Composti di ammonio quaternario ≤0,5% CAS 68956-79-6
Cloruri di benzile-C 12-18 alchil-dimetil ammonio <5%
CAS 63891-01-5
Altri:
Glutarale ≤10% CAS 111-30-8
Ipoclorito di sodio ≤0,63% CAS 7681-52-9
Iodopovidone ≤7,5% CAS 25655-41-8
Cocco anfo dipropionato bisodico 0,5% CAS 68604-71-7
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Asciugatura
Tutti i componenti devono essere
completamente asciutti prima dell'uso.
Manutenzione, ispezione e prove
Per tutti i componenti verificare:
●
Verificare l'eventuale presenza di danni o
di bordi taglienti, per es., crepe.
Locking Leg Assembly:
●
Accertarsi che la leva blu funzioni senza
problemi.
●
Accertarsi che quando la leva si trova in
una posizione non bloccata il Locking Leg
Assembly si possa estendere e contrarre
senza problemi quando viene applicata una
forza.
●
Accertarsi che quando la leva si trova in
posizione bloccata il Locking Leg Assembly
non si possa contrarre o estendere quando
viene applicata una forza.
●
Durante l'assemblaggio verificare che
l'innesto nella Daggerboard avvenga senza
problemi.
●
Durante l'assemblaggio verificare la corretta
aderenza all'Armrest Wing.
Imballaggio
Dopo la disinfezione non è necessario imballare
il dispositivo.
Sterilizzazione
Questo dispositivo non richiede processi di
sterilizzazione.
Immagazzinamento
Alla conclusione della disinfezione, e dopo che
tutti i componenti si saranno asciugati, riporre il
dispositivo in un ambiente asciutto.
!
Le istruzioni qui sopra fornite sono state convalidate
dal fabbricante del dispositivo medico come adeguate
per la preparazione all'utilizzo di un dispositivo
medico. Il trasformatore avrà la responsabilità di
assicurare che il processo, da eseguire utilizzando le
attrezzature, i materiali e il personale della struttura
di processo, consenta di ottenere i risultati desiderati.
Questo richiede una verifica e/o una convalida e il
monitoraggio di routine del processo.
IT
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Smaltimento
Il prodotto utilizzato è a rischio biologico e deve
essere decontaminato attenendosi alle indicazioni
fornite nelle istruzioni per la disinfezione e, quando
necessario, per le specifiche dei materiali rivolgersi
al fabbricante a [email protected].
Smaltire attenendosi alle politiche di smaltimento
interne e alle norme locali in vigore.
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